Tag: malattie rare
Angelica e la sua battaglia contro una malattia genetica rara, una storia di forza e di coraggio
In cura fin da quando era bambina, oggi Angelica ha 26 anni ed ha deciso di diventare infermiera per aiutare chi ne ha bisogno
Malattie rare, la storia della piccola Isabel: dalla diagnosi alla speranza di un futuro migliore
Isabel soffre di una malattia neurologica genetica rara caratterizzata dalla mancata o errata produzione della proteina CDKL5
Vitiligine non segmentale con coinvolgimento del viso, autorizzato nuovo farmaco rivoluzionario
Ruxolitinib crema è il primo e unico trattamento approvato nell’Unione Europea ad offrire supporto per la ripigmentazione
‘NOI’ in piazza per le mamme di bambini con malattia genetica rara: la campagna Telethon
Il sostegno alla ricerca scientifica è fondamentale, un dovere morale che deve coinvolgerci tutti: missione sensibilizzazione
‘Fondazione Heal’, una storia di coraggio a sostegno della Ricerca: l’intervista a Simone De Biase
Progetto Heal sostiene da anni la Ricerca sui tumori cerebrali infantili. Il racconto di come e perché è nata la Fondazione