Tag: malattie rare
Malattie rare, la storia della piccola Isabel: dalla diagnosi alla speranza di un futuro migliore
Isabel soffre di una malattia neurologica genetica rara caratterizzata dalla mancata o errata produzione della proteina CDKL5
Vitiligine non segmentale con coinvolgimento del viso, autorizzato nuovo farmaco rivoluzionario
Ruxolitinib crema è il primo e unico trattamento approvato nell’Unione Europea ad offrire supporto per la ripigmentazione
‘NOI’ in piazza per le mamme di bambini con malattia genetica rara: la campagna Telethon
Il sostegno alla ricerca scientifica è fondamentale, un dovere morale che deve coinvolgerci tutti: missione sensibilizzazione
‘Fondazione Heal’, una storia di coraggio a sostegno della Ricerca: l’intervista a Simone De Biase
Progetto Heal sostiene da anni la Ricerca sui tumori cerebrali infantili. Il racconto di come e perché è nata la Fondazione
Leucodistrofia metacromatica, la storia di Umut: dal buio totale ad una nuova speranza di vita
Umut ha solo un mese quando riceve la diagnosi. Una somministrazione altrettanto precoce della terapia genica gli ha cambiato la vita